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[企业招聘] 广东赛康药业有限公司-高薪聘请硕博人才

赛康药业 发表于 2019-3-5 16:48  
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广东赛康药业有限公司
   广东赛康药业有限公司是一家按欧美标准建立的制药企业,着眼于全球,勇于创新,追求卓越,致力于创造建立全球百年制药企业。
   赛康制药是致力于新药、改良型新药与高端制剂研发和生产的现代制药企业。具有达到FDA标准,装备国际一流制药设备的药品生产基地。
   赛康卓越药物研究中心实行更开放、睿智的Me-Whatever药物研发策略。公司一流的研发理念、条件和环境,已吸引美国FDA资深科学家欣然回国加盟,为公司注入焕然一新的研发动力。公司联合国家千人计划学者,应用前沿药物制剂技术开发新药,构建具有国内一流水平的前沿与高端药物制剂研发技术平台。
   公司为员工提供良好的培训和学习机会、健全的薪酬福利制度、激励机制及项目奖励制度,帮助员工在各自岗位上不断成长。公司唯才是用,每一名工作业绩突出、有进一步发展意愿的员工都有向上晋升和发展的机会。公司拥有可能是国内最好的人才激励制度,实行竞争性工资,高比例利润激励。
    加入广东赛康制药,您得到的不仅仅是一份工作,而是一份事业。在这里你一定会发现适合自己的舞台。给你一个舞台,成就你的梦想!我们不仅提供工作机会,更提供广阔的个人发展空间!现在是加入赛康制药的最好时机,跟随国际顶级制药专家,觅得良师,收获益友,一起实现更出色的自己! 成就一个更优秀的自我!
   诚招以下岗位!

                      药物研发高级项目经理

岗位职责:主持药物研发项目(专业方向:新制剂研究;制剂工艺研究;质量分析;生物药学/药代动力学;新药合成等)

工作内容:
   1、负责药物研究开发项目,包括立项报告、文献调研、临床前研究、分析方法建立及验证(质量分析)、处方筛选(制剂)、合成路线设计(有机合成或药化)、工艺设计、中试放大、 工艺验证、 包材筛选、稳定性试验设计及数据分析、生物等效性试验设计及样品和数据分析(生物药学/药代动力学)、注册资料起草等。

   2、熟悉药物注册相关法规,管理项目按进度完成研究计划,完整、规范、准确、及时记录实验数据,汇总和分析试验数据,编写相关部分新药注册文件;
   3、严格遵守新药开发流程(GLP),保证试制样品和编写文件的质量;
   4、主持进行实验室和中试规模的样品制备,并进行工艺验证;
   5、负责制剂或原料的质量研究, 质量标准制定, 分析方法建立及验证;

   6、向公司建议有意义的科研选题和参加选题讨论;

   7、指导项目组其他研究人员的工作;

   8、完成公司指派的其它科研工作。

任职要求:
   1、药学、药剂学、药物分析、药物化学及有机合成或生物医学相关专业毕业,硕士毕业6年或本科毕业8年以上,博士毕业2年以上或博士后,研发经历优异者可破格考虑。

   2、具有管理药物研发项目经验,具有不懈的挑战和钻研精神,能够创造性的解决新药研发中的科学技术问题。

   3、诚实敬业,工作作风严谨,有高度责任感,具有团队合作精神;

   4、竞争性工资,高比例利润激励。


海归首席科学家高级助理

       岗位职责:协助海归首席科学家进行药物研发项目(专业方向:新制剂研究;制剂工艺研究;质量分析;生物药学/药代动力学;新药合成等)
     工作内容:
     1、根据首席科学家的指导,完成立项报告、文献调研、临床前实验研究、分析方法建立及验证(质量分析)、处方筛选(制剂)、合成路线设计(有机合成或药化)、工艺设计、中试放大、 工艺验证、 包材筛选、稳定性试验设计及数据分析、生物等效性试验设计及样品和数据分析(生物药学/药代动力学)、注册资料起草等。
     2、协助首席科学家管理项目,按进度完成研究计划,完整、规范、准确、及时记录实验数据,汇总和分析试验数据,编写相关部分新药注册文件;
     3、严格遵守新药开发流程(GLP),保证试制样品和编写文件的质量;
     4、进行实验室和中试规模的样品制备,并进行工艺验证;
     5、进行制剂或原料的质量研究, 质量标准制定, 分析方法建立及验证;
     6、向公司建议有意义的科研选题和参加选题讨论;
     7、完成公司指派的其它科研工作。

  任职要求:
      1、药学、药剂学、药物分析、药物化学及有机合成或生物医学相关专业毕业,硕士毕业,博士毕业或博士后,研发经历优异者可破格考虑,经历不够者,可聘为助理。
      2、具有不懈的挑战和钻研精神,能够创造性的解决新药研发中的科学技术问题。
      3、诚实敬业,工作作风严谨,有高度责任感,具有团队合作精神;

      4、竞争性工资,高比例利润激励。

药物制剂研究员

岗位职责:
      1、参与药物制剂处方筛选、工艺研究和优化,并实现向中试和大生产的转化;
      2、跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,进行项目制剂设计、开发和研制工作;
      3、完成药物的制剂研究及相关申报资料的整理工作;
任职要求:药学、药剂学、药物制剂等相关专业,本科以上,博士硕士优先,欢迎博士后。


联系方式:
   请将简历发送至指定(邮箱请备注学校、专业、应聘岗位),欢迎来电咨询,薪资面议。
   联系人:黄小姐
   联系电话:020-37617122
   联系邮箱:496836994@qq.com

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